Bendrieji automatiniai biocheminių analizatorių aptikimo metodai yra: galinio metodo, kinetinio metodo, imunoturbidimetrijos, fiksuoto laiko metodo, dvigubo reagento metodo ir kt. Toliau trumpai suprasime ir neprašykime atlikti išsamų tyrimą, tiesiog paprašykite supratimo ir skirtumo.
Baigiamojo taško metodas: kai reakcija pasiekia galutinį tašką, tai yra, kai absorbcija nesikeičia laiko ir absorbcijos kreive, skaičiavimo rezultatui pasirenkama galinio taško sugerties vertė.
Rezultato apskaičiavimo formulė: matuojamos analizės koncentracija CU = (matuojama absorbcija AU - reagento tuščia absorbcija AB) × K.
K yra kalibravimo koeficientas.
Kinetinis metodas (ty nuolatinis stebėjimo metodas, greičio metodas)
: Taip pat žinomas kaip greičio metodas, matuojant fermentų aktyvumą arba fermentiškai matuojant metabolitą, pastoviai parinkite linijinės fazės absorbcijos vertę (abiejų taškų absorbcijos skirtumas yra vienodas) laiko ir absorbcijos kreivėje, ir vienetas tiesinio laikotarpio absorbcijos pokyčių vertės skaičiavimo rezultatas.
Imunoturbidimetrinis metodas: Kai šviesa prasiskverbia per drumstą terpės tirpalą, šviesa absorbuojama tirpale esančioje drumstų dalelių dalyje ir absorbcija yra proporcinga drumstų dalelių kiekiui. Šis šviesos absorbcijos matavimo metodas vadinamas transmisijos drumstumu. teisę.
Fiksuoto laiko metodas (dviejų taškų metodas): nurodo du fotometrinius taškus laiko ir absorbcijos kreive. Šie du taškai nėra nei reakcijos pradinė absorbcija, nei galutinis absorbcija. Rezultatų skaičiavimui naudojamas abiejų taškų absorbcijos skirtumas, kartais vadinamas šiuo metodu dviejų taškų metodas.
Apskaičiavimo formulė yra: CU = (A2-A1) × K.
Dvigubo reagento metodas:
Skystas vienintelis reagentas: Biocheminių bandymų metu naudojami reagentai yra moksliškai sumaišyti ir sujungti į vieną reagentą.
Taikant bandinį ir reagentą reikia sumaišyti tik tam tikrą santykį, ir tada galima atlikti atitinkamą biocheminę reakciją, o tada rezultatas aptinkamas tinkamu metodu.
Skystas dvigubas reagentas: kai kuriuose biocheminiuose bandiniuose naudojami reagentai yra moksliškai suskirstyti į dvi kategorijas pagal jų paskirtį, ir jie yra atitinkamai suformuoti į dviejų tipų reagentus.
Paprastai po to, kai pridedamas pirmasis reagentas, jis gali visiškai arba iš dalies pašalinti kai kuriuos endogeninius trukdžius.
Antrasis reagentas yra reagentas, kuris inicijuoja aptiktos medžiagos reakciją.
Sumaišius du reagentus, bandomosios medžiagos biocheminė reakcija baigiama kartu ir rezultatas nustatomas atitinkamu metodu.
Vienintelis reagentas pasižymi prastos anti-interferencijos savybėmis, o tai sukels analizės klaidą.
Dviejų reagentų tikslumas yra didelis, o tai pašalina endogeninį mėginio trikdymą. Atliekant galutinio taško bandymą, galima pašalinti tokių veiksnių, kaip tuščiasis (sunkus drumstumas, hemolizė, gelta ir kt.) Ir kiuvetės poveikis, ir matavimas pagerėja. Tikslumas ir reagento stabilumas: 1 reagentas (R1), 2 reagentas (R2) saugomas atskirai, o tai pagerina reagento stabilumą.
Hangzhou Sumer Instrument Co
Pridėti: Shangkun pastatas, Nr.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Kinija
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
El. Paštas: info@sumerlab.com
Žiniatinklis: sumerinstrument.com